Philippe GRELLIER
Professeur(e)
Chargé(e) d'enseignement
Entité de rattachement
PPL Parasites et Protistes Libres
Thème interdisciplinaire de recherche
Les thématiques développées portent sur la compréhension des processus d'adaptation au niveau moléculaire des protozoaires à leur environnement avec pour objectifs : l'identification des molécules clés régulant le développement de ces protozoaires.
Recherches
Habilité(e) à diriger des recherches
Spécialité
Parasitologie, Protistologie, Biologie cellulaire et moléculaire, Génomique, Pharmacologie, Ethnopharmacologie, Substances naturelles et leur valorisation
Contact
Courriel
philippe.grellier [at] mnhn.fr
grellier [at] mnhn.fr
Téléphone
01 40 79 35 10
Adresse(s)
61 rue Buffon (CP52)
75005 Paris
Enseignements
- Cours de Parasitologie, Pharmacologie antiparasitaire, Protistologie, Biodiversité et Mécanismes du Vivant : Master Biodiversité, Ecologie et Evolution du MNHN, parcours Environnement, Santé (ES M1, M2), finalités : « Molécules et Cibles Thérapeutiques » (MCT) et « Microbiologie, Environnement, Santé 3 » (MES).
Présentation
Activités de recherche
Thèmes de recherche développés
Les thématiques développées portent sur la compréhension des processus d’adaptation au niveau moléculaire des protozoaires à leur environnement avec pour objectifs : l’identification des molécules clés régulant le développement de ces protozoaires. Les principaux modèles d’étude sont le Plasmodium, agent du paludisme et les trypanosomes, agents de la maladie du sommeil et de la maladie de Chagas. Outre l’intérêt thérapeutique qui peut s’en dégager, l’identification de ces molécules permet la recherche d’homologues chez d’autres organismes et ainsi, de comparer leurs rôles biologiques dans différents contextes évolutifs.
Points forts des activités de recherche
- Etude des mécanismes cellulaires et moléculaires contrôlant les différentes étapes du développement et de la différenciation du Plasmodium et du Trypanosome.
- Définition de nouvelles cibles chimiothérapeutiques et synthèse d’inhibiteurs spécifiques.
- Exploitation de la biodiversité pour l’identification de nouvelles molécules aux propriétés antiparasitaires.
- Interactions bactéries-parasites eucaryotes unicellulaires.
- Exploration de la biodiversité des eucaryotes unicellulaires libres ou parasites.
Publications
2026
- , juillet 2026 — Identification of Fluoro-methoxy-phenyl-substituted N-sulfonylpiperidine-mono-spiro-1,2,4,5-tetraoxanes as Multispecies-targeting Molecules. Eur J Med Chem , , p. 311-118826
- , mars 2026 — Synthesis and Characterization of Di- and Tetrapropargyl Derivatives of (+)-Catechin: Evaluation of Their Potential Antimalarial Activity Through In Vitro and In Silico Approaches. Chem Biodivers , , (3):e03661
- , janvier 2026 — Synthesis and Evaluation of the First Generation of Glycosylated Nucleoside Analogues as Potential Inhibitors of the Base J Metabolism in Kinetoplastid Parasites. Chemistry , , p. 8-03227
- Sysak S, Wicher B, Kucinska M, Bakun P, Kuzminska J, Grellier P, Lesyk R, Jelinska A, Tykarska E, Murias M, Goslinski T, Szczolko W. Flavones with bulky pyrrole substituents: Synthesis, physicochemical characteristics and potential applications in medicine. Journal of Molecular Structure. 2026 vol 1360 : 145577, doi : 10.1016/j.molstruc.2026.145577
2025
- , décembre 2025 — Design, synthesis and in vitro assessment of di-/tri-methoxy-aryl-substituted mono-spiro-1,2,4,5-tetraoxanes for antiplasmodial and anticancer use. Eur J Med Chem. , , p. 300-118159
- , juillet 2025 — Third-generation analogues of Guttiferone A. Bioorg Med Chem Lett. , , p. 122-130186
- , juin 2025 — Next-Generation Protein-Ligand Interaction Networks: APEX as a Powerful Technology. Proteomes , , 13(3)
- , mars 2025 — Structure-Based Identification of Non-covalent Prolyl Oligopeptidase 80 Inhibitors Targeting Trypanosoma cruzi Cell Entry. J Chem Inf Model , , 65(5):2636-2649
2024
- , 17 décembre 2024 — Deep Multitask Learning-Driven Discovery of New Compounds Targeting Leishmania infantum. ACS Omega , ,
- , octobre 2024 — 28-Norlupanes and dammaranes from the heartwood of Dipterocarpus costatus Gaertn. f. (Dipterocarpaceae) and their cytotoxic and antiplasmodial activities. Phytochemistry Letter vol. 63, , p. 31-36