Philippe GRELLIER
Professor
Lecturer
Affiliation entity
PPL Parasites and Free-living Protists
Interdisplinary research theme
The themes developed are aimed at understanding the processes of adaptation at a molecular level of protists to their environments with the objective to identify the key actors regulating the development of this protists
Researches
Accreditation to supervise research
Speciality
Parasitology, Protistology, Cell and Molecular Biology, Genomics, Pharmacology, Ethnopharmacology, Natural Substances and their valorisation
Contact
E-mail
philippe.grellier [at] mnhn.fr
grellier [at] mnhn.fr
Phone
01 40 79 35 10
Address(es)
61 rue Buffon (CP52)
75005 Paris
Responsibilities inside unit
- Director of the UMR 7245 CNRS/MNHN MCAM
- Member of the UMR 7245 CNRS/MNHN MCAM council
Responsibilities outside unit
- In charge of the ATM (ex-PPF) “Plateformes d’analyses biologiques” MNHN
- In charge of the Master of the MNHN
- Assistant Director of the Department “Regulations, Development, Molecular Diversity” (2008-2016)
- Member of the Council of the Department “Regulations, Development, Molecular Diversity” (2008-2016)
Teaching
Presentation
Activités de recherche
Thèmes de recherche développés
Les thématiques développées portent sur la compréhension des processus d’adaptation au niveau moléculaire des protozoaires à leur environnement avec pour objectifs : l’identification des molécules clés régulant le développement de ces protozoaires. Les principaux modèles d’étude sont le Plasmodium, agent du paludisme et les trypanosomes, agents de la maladie du sommeil et de la maladie de Chagas. Outre l’intérêt thérapeutique qui peut s’en dégager, l’identification de ces molécules permet la recherche d’homologues chez d’autres organismes et ainsi, de comparer leurs rôles biologiques dans différents contextes évolutifs.
Points forts des activités de recherche
- Etude des mécanismes cellulaires et moléculaires contrôlant les différentes étapes du développement et de la différenciation du Plasmodium et du Trypanosome.
- Définition de nouvelles cibles chimiothérapeutiques et synthèse d’inhibiteurs spécifiques.
- Exploitation de la biodiversité pour l’identification de nouvelles molécules aux propriétés antiparasitaires.
- Interactions bactéries-parasites eucaryotes unicellulaires.
- Exploration de la biodiversité des eucaryotes unicellulaires libres ou parasites.
Les thématiques développées portent sur la compréhension des processus d’adaptation au niveau moléculaire des protozoaires à leur environnement avec pour objectifs : l’identification des molécules clés régulant le développement de ces protozoaires.
Les principaux modèles d’étude sont le Plasmodium, agent du paludisme et les trypanosomes, agents de la maladie du sommeil et de la maladie de Chagas. Outre l’intérêt thérapeutique qui peut s’en dégager, l’identification de ces molécules permet la recherche d’homologues chez d’autres organismes et ainsi, de comparer leurs rôles biologiques dans différents contextes évolutifs.
Publications
2026
- , July 2026 — Identification of Fluoro-methoxy-phenyl-substituted N-sulfonylpiperidine-mono-spiro-1,2,4,5-tetraoxanes as Multispecies-targeting Molecules. Eur J Med Chem , , p. 311-118826
- , March 2026 — Synthesis and Characterization of Di- and Tetrapropargyl Derivatives of (+)-Catechin: Evaluation of Their Potential Antimalarial Activity Through In Vitro and In Silico Approaches. Chem Biodivers , , (3):e03661
- , January 2026 — Synthesis and Evaluation of the First Generation of Glycosylated Nucleoside Analogues as Potential Inhibitors of the Base J Metabolism in Kinetoplastid Parasites. Chemistry , , p. 8-03227
- Sysak S, Wicher B, Kucinska M, Bakun P, Kuzminska J, Grellier P, Lesyk R, Jelinska A, Tykarska E, Murias M, Goslinski T, Szczolko W. Flavones with bulky pyrrole substituents: Synthesis, physicochemical characteristics and potential applications in medicine. Journal of Molecular Structure. 2026 vol 1360 : 145577, doi : 10.1016/j.molstruc.2026.145577
2025
- , December 2025 — Design, synthesis and in vitro assessment of di-/tri-methoxy-aryl-substituted mono-spiro-1,2,4,5-tetraoxanes for antiplasmodial and anticancer use. Eur J Med Chem. , , p. 300-118159
- , July 2025 — Third-generation analogues of Guttiferone A. Bioorg Med Chem Lett. , , p. 122-130186
- , June 2025 — Next-Generation Protein-Ligand Interaction Networks: APEX as a Powerful Technology. Proteomes , , 13(3)
- , March 2025 — Structure-Based Identification of Non-covalent Prolyl Oligopeptidase 80 Inhibitors Targeting Trypanosoma cruzi Cell Entry. J Chem Inf Model , , 65(5):2636-2649
2024
- , 17 December 2024 — Deep Multitask Learning-Driven Discovery of New Compounds Targeting Leishmania infantum. ACS Omega , ,
- , October 2024 — 28-Norlupanes and dammaranes from the heartwood of Dipterocarpus costatus Gaertn. f. (Dipterocarpaceae) and their cytotoxic and antiplasmodial activities. Phytochemistry Letter vol. 63, , p. 31-36