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Les tutelles CNRS-MNHN
MCAM est un laboratoire sous la double tutelle du CNRS (INEE,INC) et du Muséum national d'Histoire naturelle.
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Molécules de Communication et Adaptation des Micro-organismes (MCAM)
UMR 7245

Liste des publications

Fil d'Ariane

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Chen Youwei, Sewsurn Steffi, Amand Séverine, Kunz Caroline, Pietrancosta Nicolas, Calabro Kevin, Buisson Didier & Mann Stéphane, 2024 — Metabolic Investigation and Auxiliary Enzyme Modelization of the Pyrrocidine Pathway Allow Rationalization of Paracyclophane-Decahydrofluorene Formation. ACS Chemical Biology vol. 19, n° 4, p. 886-895
ISSN
1554-8929
https://dx.doi.org/10.1021/acschembio.3c00684
Pakora Gilles-Alex, Mann Stéphane, Kone Daouda & Buisson Didier, juillet 2021 — Bioconversion of antifungal viridin to phytotoxin viridiol by environmental non-viridin producing microorganisms. Bioorganic Chemistry vol. 112, , p. 104959
ISSN
00452068
https://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104959
Bärenstrauch Margot, Mann Stéphane, Jacquemin Chloé, Bibi Sarra, Sylla Oum-Kalthoum, Baudouin Emmanuel, Buisson Didier, Prado Soizic & Kunz Caroline, juin 2020 — Molecular crosstalk between the endophyte Paraconiothyrium variabile and the phytopathogen Fusarium oxysporum – Modulation of lipoxygenase activity and beauvericin production during the interaction. Fungal Genetics and Biology vol. 139, , p. 103383
ISSN
10871845
https://dx.doi.org/10.1016/j.fgb.2020.103383
Olvera-Vargas H., Cocerva T., Oturan N., Buisson D. & Oturan M. A., 2016 — Bioelectro-Fenton: A sustainable integrated process for removal of organic pollutants from water: Application to mineralization of metoprolol. J Hazard Mater J Hazard Mater vol. 319, , p. 13-23
ISSN
0304-3894
https://dx.doi.org/10.1016/j.jhazmat.2015.12.010
Olvera-Vargas H., Leroy S., Rivard M., Oturan N., Oturan M. & Buisson D., 2016 — Microbial biotransformation of furosemide for environmental risk assessment: identification of metabolites and toxicological evaluation. Environ Sci Pollut R Environ Sci Pollut R vol. 23, n° 22, p. 22691-22700
ISSN
0944-1344
https://dx.doi.org/10.1007/s11356-016-7398-2
Olvera-Vargas H., Oturan N., Buisson D. & Oturan M. A., 2016 — A coupled Bio-EF process for mineralization of the pharmaceuticals furosemide and ranitidine: Feasibility assessment. Chemosphere Chemosphere vol. 155, , p. 606-613
ISSN
0045-6535
https://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2016.04.091
Gondal H. Y. & Buisson D., 2016 — A facile approach to alpha,beta-unsaturated lactams by ring-closing metathesis. Chem Heterocycl Com+ Chem Heterocycl Com+ vol. 52, n° 3, p. 183-191
ISSN
0009-3122
https://dx.doi.org/10.1007/s10593-016-1858-y
Ear Alexandre, Amand Séverine, Blanchard Florent, Blond Alain, Dubost Lionel, Buisson Didier & Nay Bastien, 2015 — Direct biosynthetic cyclization of a distorted paracyclophane highlighted by double isotopic labelling of L-tyrosine. Organic \& biomolecular chemistry vol. 13, n° 12, p. 3662-3666
ISSN
1477-0520
https://dx.doi.org/10.1039/C5ob00114e
Olvera-Vargas H., Oturan N., Buisson D., van Hullebusch E.D. & Oturan M. A., 2015 — Electro-Oxidation of the Pharmaceutical Furosemide: Kinetics, Mechanism, and By-Products. Clean-Soil Air Water Clean-Soil Air Water vol. 43, n° 11, p. 1455-1463
ISSN
1863-0650
https://dx.doi.org/10.1002/clen.201400656
Laurence C., Rivard M., Martens T., Morin C., Buisson D., Bourcier S., Sablier M. & Oturan M. A., 2014 — Anticipating the fate and impact of organic environmental contaminants: A new approach applied to the pharmaceutical furosemide. Chemosphere vol. 113, , p. 193-199
ISSN
0045-6535
https://dx.doi.org/10.1016/J.Chemosphere.2014.05.036
Olvera-Vargas H., Oturan N., Brillas E., Buisson D., Esposito G. & Oturan M. A., 2014 — Electrochemical advanced oxidation for cold incineration of the pharmaceutical ranitidine: Mineralization pathway and toxicity evolution. Chemosphere vol. 117, , p. 644-651
ISSN
0045-6535
https://dx.doi.org/10.1016/J.Chemosphere.2014.09.084
Tian Y., Amand S., Buisson D., Kunz C., Hachette F., Dupont J., Nay B. & Prado S., 2014 — The fungal leaf endophyte Paraconiothyrium variabile specifically metabolizes the host-plant metabolome for its own benefit. Phytochemistry vol. 108, , p. 95-101
ISSN
0031-9422
https://dx.doi.org/10.1016/J.Phytochem.2014.09.021
Fromentin Yann, Gaboriaud-Kolar Nicolas, Lenta Bruno Ndjakou, Wansi Jean Duplex, Buisson Didier, Mouray Elisabeth, Grellier Philippe, Loiseau Philippe M., Lallemand Marie-Christine & Michel Sylvie, juillet 2013 — Synthesis of novel guttiferone A derivatives: in-vitro evaluation toward Plasmodium falciparum, Trypanosoma brucei and Leishmania donovani. Eur J Med Chem vol. 65, , p. 284-294
ISSN
1768-3254
https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.066
Joyeau R., Planchon M., Abessolo J., Aissa K., Bance C. & Buisson D., 2013 — Combinatorial approach to the selection of active microorganisms in biotransformation: Application to sinomenine. Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic vol. 85-86, , p. 65-70
ISSN
1381-1177
https://dx.doi.org/10.1016/J.Molcatb.2012.08.003
Prado S., Buisson D., Ndoye I., Vallet M. & Nay B., 2013 — One-step enantioselective synthesis of (4S)-isosclerone through biotranformation of juglone by an endophytic fungus. Tetrahedron Letters vol. 54, n° 10, p. 1189-1191
ISSN
0040-4039
https://dx.doi.org/10.1016/J.Tetlet.2012.12.038
Fromentin Yann, Grellier Philippe, Wansi Jean Duplex, Lallemand Marie-Christine & Buisson Didier, octobre 2012 — Yeast-mediated xanthone synthesis through oxidative intramolecular cyclization. Org. Lett. vol. 14, n° 19, p. 5054-5057
ISSN
1523-7052
https://dx.doi.org/10.1021/ol302283p
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Par auteurs

  • Séverine AMAND
  • Alain BLOND
  • Kévin CALABRO
  • Philippe GRELLIER
  • Caroline KUNZ
  • Stéphane MANN
  • Elisabeth MOURAY
  • Bastien NAY
  • Soizic PRADO
  • (-) Didier BUISSON

Année

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Entité de rattachement

  • ChemBioM Chimie et Biologie des Microorganismes
  • CPNFB Chimie des Produits Naturels Fongiques et Bactériens
  • Plateau technique de Résonance Magnétique Nucléaire
  • PPL Parasites et Protistes Libres

Organisme de rattachement

  • CNRS-InC
  • CNRS-InEE
  • MNHN
  • Sorbonne Université

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