Johanna Sofia Kallen

Activités de recherche

La découverte de nouveaux antibiotiques et de nouveaux traitements des infections bactériennes est devenue une priorité mondiale, face au défi posé par les résistances aux antimicrobiens. Le développement de nouveaux antibiotiques est crucial, car nous manquons d’antibiotiques de dernier recours. La résistance aux antibiotiques se propage facilement et peut rapidement émerger suite à l’introduction d’un nouvel antibiotique. Par conséquent, il est urgent d’identifier des composés qui attaquent de nouvelles cibles bactériennes et qui n’induisent pas facilement de résistance.

Cette thèse porte sur des peptides de la famille des peptides lasso, synthétisés par voie ribosomique et modifiés post-traductionnellement. Les peptides lasso sont très petits et présentent une topologie particulière ressemblant à un nœud de lasso. Ce nœud est constitué d’une queue C-terminale enfilée dans un anneau macrolactame, formé au niveau du site N-terminal du peptide. Cette structure particulière assure une grande stabilité et peut être renforcée par des ponts disulfures. L’objectif de cette thèse est d’étudier la relation structure-activité entre les peptides lasso et les cibles bactériennes potentielles, ainsi que leur mode d’action en étudiant leur interaction avec ces cibles.