Les tutelles
CNRS-MNHN
Didier BUISSON
Entité de rattachement
CPNFB Chimie des Produits Naturels Fongiques et Bactériens
Thème interdisciplinaire de recherche
Chimie des micro-organismes et Ecologie chimique
Recherches
Habilité(e) à diriger des recherches
Spécialité
Bioconversions, synthèse chimioenzymatique, régiosélectivité, stéréosélectivité, métabolisme, détoxification, produits de transformation environnementale biotique
Contact
Responsabilités dans l'unité
- Responsable du service de mycologie de l'unité
- Membre nommé au Conseil d’Unité
Responsabilités hors unité
Secrétaire du Club bioconversion en Synthèse Organique (CBSO) - Membre du GT7 Allenvi
Enseignement(s)
- Université Paris Descartes : M1 "Chimie et Biotechnologie"
- Université Créteil : cours en M2 et responsable du module Bioconversions
- MNHN cours en M2 "Métabolisme microbien des médicaments"
- Université Lyon 1 : L3 Microbiologie Industrielle et Biotechnologie
Activités de recherche
Les recherches développées concernent les biotransformations microbiologiques en synthèse organique et écologie chimique.
En synthèse organique, nous recherchons des activités enzymatiques ayant différentes sélectivités en exploitant la diversité des microorganismes :
- Pour la préparation de synthons (chiraux) ou la transformation de molécules élaborées naturelles ou de synthèse. Cette chimie biocatalysée répond aux critères de la chimie verte.
- Pour l’étude du métabolisme des médicaments chez les mammifères et/ou leur devenir dans l’environnement.
Une méthode efficace et rapide permettant la sélection de micro-organismes actifs a été développée au laboratoire.
En écologie chimique, nous étudions le rôle de ces biotransformations dans la communication entre organismes :
- Les molécules de défense peuvent être biotransformées pour les rendre inactives (détoxification).
- L’action des endophytes sur les molécules produites par la plante et leur rôle sur la diversité chimique.
Publications
2021
- Juillet 2021 — Bioconversion of antifungal viridin to phytotoxin viridiol by environmental non-viridin producing microorganisms. Bioorganic Chemistry. Vol. 112, p. 104959.,ISSN:00452068
2020
- Juin 2020 — Molecular crosstalk between the endophyte Paraconiothyrium variabile and the phytopathogen Fusarium oxysporum – Modulation of lipoxygenase activity and beauvericin production during the interaction. Fungal Genetics and Biology. Vol. 139, p. 103383.,ISSN:10871845
2016
- 2016 — A facile approach to alpha,beta-unsaturated lactams by ring-closing metathesis. Chem Heterocycl Com+ Chem Heterocycl Com+. Vol. 52, n° 3, p. 183-191.,ISSN:0009-3122
- 2016 — Bioelectro-Fenton: A sustainable integrated process for removal of organic pollutants from water: Application to mineralization of metoprolol. J Hazard Mater J Hazard Mater. Vol. 319, p. 13-23.,ISSN:0304-3894
- 2016 — Microbial biotransformation of furosemide for environmental risk assessment: identification of metabolites and toxicological evaluation. Environ Sci Pollut R Environ Sci Pollut R. Vol. 23, n° 22, p. 22691-22700.,ISSN:0944-1344
- 2016 — A coupled Bio-EF process for mineralization of the pharmaceuticals furosemide and ranitidine: Feasibility assessment. Chemosphere Chemosphere. Vol. 155, p. 606-613.,ISSN:0045-6535
2015
- 2015 — Direct biosynthetic cyclization of a distorted paracyclophane highlighted by double isotopic labelling of L-tyrosine. Organic \& biomolecular chemistry. Vol. 13, n° 12, p. 3662-3666.,ISSN:1477-0520
- 2015 — Electro-Oxidation of the Pharmaceutical Furosemide: Kinetics, Mechanism, and By-Products. Clean-Soil Air Water Clean-Soil Air Water. Vol. 43, n° 11, p. 1455-1463.,ISSN:1863-0650
2014
- 2014 — Anticipating the fate and impact of organic environmental contaminants: A new approach applied to the pharmaceutical furosemide. Chemosphere. Vol. 113, p. 193-199.,ISSN:0045-6535
- 2014 — Electrochemical advanced oxidation for cold incineration of the pharmaceutical ranitidine: Mineralization pathway and toxicity evolution. Chemosphere. Vol. 117, p. 644-651.,ISSN:0045-6535